Wielofunkcyjny, kompaktowy fotometr z cyfrowym wejściem dla sondy pH, temperatury, tryb pomiaru absorbancji z testami CAL Check. Zapis do 1000 pomiarów, możliwość korzystania z pamięci typu flash, port USB do przenoszenia danych do komputera.
UWAGA! Elektrodę pH i reagenty do wykonywania pomiarów należy zamawiać osobno.
Fotometr wielofunkcyjny Hanna HI 83300 z elektroda pH to kompaktowe urządzenie do stosowania w laboratorium lub na polu.
Miernik ten jest jednym z najbardziej zaawansowanym z dostępnych fotometrów z innowacyjnym systemem optycznym wykorzystującym diody LED, filtry zakłóceń wąskopasmowych, soczewki skupiające oraz fotodetektor krzemu do pomiaru absorbancji i detektora odniesienia w celu utrzymania spójnego źródła światła zapewniając dokładne i powtarzalne odczyty fotometryczne za każdym razem.
Fotometr benchmarkowy HI 83300 mierzy 37 różnych kluczowych parametrów jakości wody od aluminium do cynku przy użyciu 60 różnych metod.
W celu zaoszczędzenia cennej przestrzeni laboratoryjnej, miernik HI 83300 jest również profesjonalnym miernikiem pH z cyfrowym wejściem elektrody pH i temperatury. Można zatem używać jednego miernika do pomiaru fotometrycznego i pH.
Wejście elektrody cyfrowej pH pozwala użytkownikowi na pomiar pH przy użyciu tradycyjnej szklanej elektrody. Cyfrowa elektroda pH ma wbudowany mikrochip w sondzie, przechowujący wszystkie informacje o kalibracji. Posiadanie informacji kalibracyjnych przechowywanych w sondzie pozwala na szybkie wymiany elektrod pH bez konieczności ponownej kalibracji. Wszystkie pomiary pH są automatycznie kompensowane dla zmian temperatury z wbudowanym termistorem umieszczonym w końcówce czujnika, zapewniającym szybkie i dokładne pomiar temperatury.
HI 83300 oferuje tryb pomiaru absorbancji, który pozwala na stosowanie testów CAL Check w celu sprawdzenia poprawności działania systemu. Tryb absorbancji umożliwia wybranie jednej z pięciu długości fali światła (420 nm, 466 nm, 525 nm, 575 nm i 610 nm) w celu zmierzenia i sporządzenia własnego stężenia w funkcji absorbancji. Jest to użyteczne dla użytkowników z własnymi metodami chemicznymi i dla wychowawców, aby nauczyć koncepcji absorbancji przy użyciu prawa Beer-Lambert.
Do przesyłania danych do pamięci flash lub komputera oraz do wykorzystania jako źródło energii dla miernika przewidziane są dwa porty USB. Miernik może również pracować na wewnętrznym akumulatorze litowo-polimerowym 3,7 V DC.
Odczynniki nie są dołączone do miernika i należy je zamawiać oddzielnie.
Funkcje na ekranie
 |
 |
 |
| Metoda wyboru Wybór jednej z 60 metod pomiaru za pomocą dedykowanego przycisku METHOD |
Rejestracja danych Można zarejestrować do 1000 pomiarów z identyfikatorem użytkownika |
Tryb pomiaru pH Wybór trybu pomiaru pH umożliwia wykorzystanie fotometru jako miernika pH z wieloma funkcjami |
Zaawansowany system optyczny
HI 83300 został zaprojektowany z innowacyjnym systemem optycznym, który zawiera rozdzielacz wiązki światła, dzięki czemu światło może być używane do odczytów absorbancji i detektora odniesienia. Detektor referencyjny monitoruje natężenie światła i moduluje, gdy występuje dryf w wyniku wahań mocy lub ogrzewania elementów optycznych. 
Funkcje/cechy:
Cena zawiera:
Zobacz także:
Producent sprzętu analitycznego, w tym pH-metrów, mierników przewodności, konduktometrów, elektrod i roztworów buforowych, z wieloletnią tradycją.
Jedną z flagowych grup produktów firmy są urządzenia wieloparametrowe, mierzące jednocześnie kilka zmiennych, np. pH, temperaturę i przewodnictwo. Dodatkowo firma opracowała również szereg czujników i testerów w wersji przenośnej oraz kieszonkowej ze wzmocnieniem sygnału.
Dane techniczne:
| pH | Zakres: | Fotometr: 6,5 ÷ 8,5 pH Elektroda: -2,00 ÷ 16,00 pH |
| Rozdzielcz.: | Fotometr: 0,1 pH Elektroda: 0,1 pH | |
| Dokładność: | Fotometr: ±0,1 pH Elektroda: ±0,01 pH | |
| Kalibracja: | automatyczna w 1 lub 2 punktach z 1 standard. zestawem dostępnych buforów (4,01, 6,86, 7,01, 9,18, 10,01) | |
| Kompens. temp.: | automatyczna (-5,0 ÷ 100,0°C); granice zależne od zastos. elektrody pH | |
| CAL Check (diagnostyka elektrody): | czysta elektroda i sprawdzony bufor i elektroda podczas kalibracji | |
| Źródło: | Fotometr: phenol red | |
| Zakres mV: | ±1000 mV | |
| Rozdzielcz. mV: | 0,1 mV | |
| Dokładność mV: | 0,1 mV | |
| Tlen rozpusz. | Zakres: | 0,0 ÷ 10,0 mg/l (as O2) |
| Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,4 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie Standard. Metod Badania Wody i Ścieków, wydanie 18, Zmodyfikowana metoda Winklera. | |
| Absorbancja | Zakres: | 0,000 ÷ 4,000 Abs |
| Rozdzielcz.: | 0,001 Abs | |
| Dokładność: | ±0,003 Abs przy 1,000 Abs | |
| Alkaliczność | Zakres: | Woda słodka: 0 ÷ 500 mg/l (jako CaCO3) Woda morska: 0 ÷ 500 mg/l (jako CaCO3) |
| Rozdzielcz.: | 1 mg/l | |
| Dokładność: | ±5 mg/l ±5% odczytu | |
| Źródło: | metoda kolometryczna | |
| Aluminium | Zakres: | 0,00 ÷ 1,00 mg/l (jako Al3+) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,04 mg/l ±4% odczytu | |
| Amoniak | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,00 ÷ 3,00 mg/l (jako NH3-N) Dla średniego zakresu: 0,00 ÷ 10,00 mg/l (jako NH3-N) Dla wysokiego zakresu: 0,0 ÷ 100,0 mg/l (jako NH3-N) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l; 0,1 mg/l | |
| Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,04 mg/l ±4% odczytu Dla średniego zakresu: ±0,05 mg/l ±5% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,5 mg/l ±5% odczytu przy 25°C | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie Podręcznika Technologii Wody i Ścieków ASTM, D1426-92, metoda Nesslera | |
| Anionowe środki powierzch.- czynne | Zakres: | 0,00 ÷ 3,50 mg/l (as SDBS) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,04 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie USEPA 425.1 oraz Standard. Metod Badania Wody i Ścieków, wydanie 20, 4500-Cl. | |
| Brom | Zakres: | 0,00 ÷ 8,00 mg/l (jako Br2) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,08 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Adaptation of the Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18th edition, DPD method | |
| Wapń | Zakres: | Woda słodka: 0 ÷ 400 mg/l (jako Ca2+) Woda morska: 200 ÷ 600 mg/l (jako Ca2+) |
| Rozdzielcz.: | 1 mg/l | |
| Dokładność: | Woda słodka: ±10 mg/l ±5% odczytu Woda morska: ±6% odczytu | |
| Źródło: | Freshwater: Adaptation of the Oxalate method Seawater: Adaptation of the Zincon method | |
| Chlorek | Zakres: | 0,0 ÷ 20,0 mg/l (jako Cl⁻) |
| Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,5 mg/l ±6% odczytu przy 25°C | |
| Dwutlenek chloru | Zakres: | 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako ClO2) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,10 mg/l ±5% odczytu | |
| Źródło: | Metoda chlorofenolu czerwonego | |
| Chlor | Zakres wolny chlor: | 0,00 ÷ 5,00 mg/l (jako Cl2) Dla ultra niskiego zakresu: 0,000 ÷ 0,500 mg/l (jako Cl2) |
| Rozdzielcz. wolny chlor: | 0,01 mg/l Dla ultra niskiego zakresu: 0,001 mg/l | |
| Dokładność wolny chlor: | ±0,03 mg/l ±3% odczytu Dla ultra niskiego zakresu: ±0,020 mg/l ±3% odczytu | |
| Zakres całkowity chlor: | 0,00 ÷ 5,00 mg/l (jako Cl2) Dla ultra niskiego zakresu: 0,000 ÷ 0,500 mg/l (jako Cl2) Dla ultra wysokiego zakresu: 0 ÷ 500 mg/l (jako Cl2) | |
| Rozdzielcz. całkowity chlor: | 0,01 mg/l; 0,001 mg/l; 1 mg/l | |
| Dokładność całkowity chlor: | ±0,03 mg/l ±3% odczytu Dla ultra niskiego zakresu: ±0,020 mg/l ±3% odczytu Dla ultra wysokiego zakresu:±3 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Zasada pomiaru na podstawie EPA 330.5 DPD -metody pomiaru chloru wolnego (ULR) i chloru całkowitego (UHR) oraz Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wydanie 20, 4500-Cl | |
| Chrom 6- wartościowy | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0 ÷ 300 μg/l (jako Cr6+) Dla wysokiego zakresu: 0 ÷ 1000 μg/l (jako Cr6+) |
| Rozdzielcz.: | 1 μg/l | |
| Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±1 μg/l ±4% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±5 μg/l ±4% odczytu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie Podręcznika Technologii Wody i Ścieków ASTM, D1687-92, metoda difenylo- karbohydrazy | |
| Kolor wody | Zakres: | 0 ÷ 500 PCU (Platinum Cobalt Units) |
| Rozdzielcz.: | 1 PCU | |
| Dokładność: | ±10 PCU ±5% odczytu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, kolorymetryczna metoda platynowo-kobaltowa | |
| Miedź | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,000 ÷ 1,500 mg/l (jako Cu2+) Dla wysokiego zakresu: 0,00 ÷ 5,00 mg/l (jako Cu2+) |
| Rozdzielcz.: | 0,001 mg/l; 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,01 mg/l ±5% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,02 mg/l ±4% odczytu | |
| Źródło: | Metoda bikincho- ninowa | |
| Kwas cyjanurowy | Zakres: | 0 ÷ 80 mg/l (jako CYA) |
| Rozdzielcz.: | 1 mg/l | |
| Dokładność: | ±1 mg/l ±15% odczytu | |
| Źródło: | Metoda turbidy- metryczna | |
| Fluorek | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako F-) Dla wysokiego zakresu: 0,0 ÷ 20,0 mg/l (jako F-) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l; 0,1 mg/l | |
| Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,03 mg/l ±3% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,5 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda SPADNS | |
| Twardość całkowita | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0 ÷ 250 mg/l (jako CaCO3) Dla średniego zakresu: 200 ÷ 500 mg/l (jako CaCO3) Dla wysokiego zakresu: 400 ÷ 750 mg/l (jako CaCO3) |
| Rozdzielcz.: | 1 mg/l | |
| Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±5 mg/l ±4% odczytu Dla średniego zakresu: ±7 mg/l ±3% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±10 mg/l ±2% odczytu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie EPA 130.1 | |
| Twardość wapniowa | Zakres: | 0,00 ÷ 2,70 mg/l (jako CaCO3) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,11 mg/l ±5% odczytu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda | |
| Twardość magnezowa | Zakres: | 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako CaCO3) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | ±0.11 mg/l ±5% odczytu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda kolorymetryczna EDTA | |
| Hydrazyna | Zakres: | 0 ÷ 400 μg/l (jako N2H4) |
| Rozdzielcz.: | 1 μg/l | |
| Dokładność: | ±4% odczytu pełnego zakresu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie Podręcznika Technologii Wody i Ścieków ASTM, D1385-88, metoda Dimetylo-amino-benzaldehyd | |
| Jod | Zakres: | 0,0 ÷ 12,5 mg/l (jako I2) |
| Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,1 mg/l ±5% odczytu | |
| Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda DPD | |
| Żelazo | Zakres: | Dla niskiego zakresu:[nbsp]0,000[nbsp]÷ 1,600 mg/l (jako Fe) Dla wysokiego zakresu: 0,00[nbsp]÷ 5,00 mg/l (jako Fe) |
| Rozdzielcz.: | 0,001 mg/; 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,01 mg/l ±8% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,04 mg/l ±2% odczytu | |
| Źródło: | Dla niskiego zakresu: metoda TPTZ Dla wysokiego zakresu: metoda EPA Phenanthroline 315B, dla wód naturalnych i oczyszczonych | |
| Magnez | Zakres: | 0 ÷ 150 mg/l (jako Mg2+) |
| Rozdzielcz.: | 1 mg/l | |
| Dokładność: | ±5 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Metoda Calmagite | |
| Mangan | Zakres: | Niski zakres: 0 ÷ 300 μg/l (jako Mn) Wysoki zakres: 0,0 ÷ 20,0 (jako Mn) |
| Rozdzielcz.: | 1 μg/l; 0,1 mg/l | |
| Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±10 μg/l ±3% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,2 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Dla niskiego zakresu: metoda PAN Dla wysokiego zakresu: metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda Periodate | |
| Molibden | Zakres: | 0,0 ÷ 40,0 mg/l (jako Mo6+) |
| Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,3 mg/l ±5% odczytu | |
| Źródło: | Metoda kwasu merkaptooctowego | |
| Nikiel | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,000 ÷ 1,000 mg/l (jako Ni) Dla wysokiego zakresu: 0,00 ÷ 7,00 g/l (jako Ni) |
| Rozdzielcz.: | 0,001 mg/l; 0,01 g/l | |
| Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,010 mg/l ±7% odczytu Wysoki zakres: ±0,07 g/l ±4% odczytu | |
| Źródło: | Dla niskiego zakresu: metoda PAN Dla wysokiego zakresu: metoda fotometryczna | |
| Azotan | Zakres: | 0,0 ÷ 30,0 mg/l (jako NO3-- N) |
| Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,5 mg/l ±10% odczytu | |
| Źródło: | Metoda redukcji kadmem | |
| Azotyn | Zakres: | Woda słodka Dla niskiego zakresu: 0 ÷ 600 μg/l (jako NO2--N) Dla wysokiego zakresu: 0 ÷ 150 mg/l (jako NO2-) Woda morska dla ultra niskiego zakresu: 0 ÷ 200 μg/l (jako NO2--N |
| Rozdzielcz.: | Woda słodka: 1 μg/l; 1 mg/l Woda morska: 1 μg/l | |
| Dokładność: | Woda słodka Dla niskiego zakresu: ±20 μg/l ±4% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±4 mg/l ±4% odczytu Woda morska ±10 μg/l ±4% odczytu | |
| Źródło: | Metoda diazacji EPA 354.1 | |
| Tlen scavenger | Zakres: | 0 ÷ 1000 μg/l (jako DEHA) 0,00 ÷ 1,50 mg/l (jako Carbohydrazide) 0,00 ÷ 2,50 mg/l (jako Hydroquinone) 0,00 ÷ 4,50 mg/l (jako ISO-ascorbic acid) |
| Rozdzielcz.: | 1 μg/l (DEHA); 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | ±5 μg/l ±5% odczytu (DEHA) | |
| Źródło: | Metoda redukcji żelazem | |
| Ozon | Zakres: | 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako O3) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,02 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Metoda kolorymetrycz. DPD | |
| Fosforan | Zakres: | Woda słodka Dla niskiego zakresu: 0,00 ÷ 2,50 mg/l (jako PO43-) Dla wysokiego zakresu: 0,0 ÷ 30,0 mg/l jako PO43-) Woda morska dla ultra niskiego zakresu: 0 ÷ 200 μg/l (jako P) |
| Rozdzielcz.: | Woda słodka: 0,01 mg/l; 0,1 mg/l Woda morska: 1 μg/l | |
| Dokładność: | Woda słodka Dla niskiego zakresu: ±0,04 mg/l ±4% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±1 mg/l ±4% odczytu Woda morska dla ultra niskiego zakresu: ±5 μg/l ±5% odczytu | |
| Źródło: | Woda słodka dla niskiego zakresu: metoda kwasu askorbinowego Woda słodka dla wysokiego zakresu i woda morska dla ultra niskiego zakresu: metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda oznaczania aminokwasów | |
| Potas | Zakres: | 0,0 ÷ 20,0 mg/l (jako K) |
| Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l | |
| Dokładność: | ±3,0 mg/l ±7% odczytu | |
| Źródło: | Metoda tetra- fenylobory- metryczna | |
| Krzem | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako SiO2) Dla wysokiego zakresu: 0 ÷ 200 mg/l (jako SiO2) |
| Rozdzielcz.: | 0.01 mg/l; 1 mg/l | |
| Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,03 mg/l ±3% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±1 mg/l ±5% odczytu | |
| Źródło: | Dla niskiego zakresu: Adaptation of the ASTM Manual of Water and Environmental Technology, D859, Heteropoly Molybdenum Blue method Dla wysokiego zakresu: Adaptation of the USEPA Method 370.1 and Standard Method 4500-SiO2 | |
| Srebro | Zakres: | 0,000 ÷ 1,000 mg/l (jako Ag) |
| Rozdzielcz.: | 0,001 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,020 mg/l ±5% odczytu | |
| Źródło: | Adaptacja metody PAN | |
| Siarczan | Zakres: | 0 ÷ 150 mg/l (jako SO42-) |
| Rozdzielcz.: | 1 mg/l | |
| Dokładność: | ±5 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Turbidimetric - Sulfate is precipitated with barium chloride crystals | |
| Cynk | Zakres: | 0,00÷ 3,00 mg/l (jako Zn) |
| Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l | |
| Dokładność: | ±0,03 mg/l ±3% odczytu | |
| Źródło: | Adaptation of the Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18th edition, Zincon method | |
| Parametry techniczne | ||
| Kanały wejścia: | 1 wejście dla elektrody pH electrode i 5 wejść dla czujników do pomiaru długości fali | |
| Elektroda pH: | cyfrowa elektroda pH (brak w zestawie) | |
| Typ rejestracji: | logowanie na żądanie przy użyciu opcj. nazwy użytkownika i identf. próbki | |
| Pamięć: | 1000 pomiarów | |
| Łączność: | Host USB-A dla dysku flash; micro-USB-B do zasilania i łączności z komputerem | |
| GLP: | dane kalibracyjne dla podłączonej elektrody pH | |
| Wyświetl.: | LCD 128 x 64 pikseli, z podświetleniem | |
| Baterie/ żywotność: | akumulator litowo- polimer. 7 VDC ; >500 pomiarów fotometr. lub 50 godz. ciągłego pomiaru pH | |
| Zasilanie: | zasilacz 5 VDC USB 2.0 z kablem USB-A na micro-USB-B (w zestawie) | |
| Środowisko pracy: | 0 ÷ 50,0°C; 0 ÷ 95% RH, bez kondensacji | |
| Wymiary: | 206 x 177 x 97 mm | |
| Waga: | 1.0 kg | |
| Fotometr/ Kolorym. Źródło światła: | 5 diod LED z filtrami interferencyjnymi, wąskopasmowymi, 420 nm, 466 nm, 525 nm, 575 nm i 610 nm | |
| Fotometr/ Kolorym. Detektor światła: | fotodetektor krzemowy | |
| Filtr pasmowy Pasmo: | 8 nm | |
| Filtr pasmowy Dokładn.: | ±1 nm | |
| Typ kuwety: | okrągły, 24,6 mm | |
| Ilość metod: | 128 max. | |
| Producent: | HANNA Instruments | |
| Kraj pochodz.: | USA | |
| Gwarancja: | 24 miesiące | |
