pH | Zakres: | Fotometr: 6,5 ÷ 8,5 pH Elektroda: -2,00 ÷ 16,00 pH |
Rozdzielcz.: | Fotometr: 0,1 pH Elektroda: 0,1 pH |
Dokładność: | Fotometr: ±0,1 pH Elektroda: ±0,01 pH |
Kalibracja: | automatyczna w 1 lub 2 punktach z 1 standard. zestawem dostępnych buforów (4,01, 6,86, 7,01, 9,18, 10,01) |
Kompens. temp.: | automatyczna (-5,0 ÷ 100,0°C); granice zależne od zastos. elektrody pH |
CAL Check (diagnostyka elektrody): | czysta elektroda i sprawdzony bufor i elektroda podczas kalibracji |
Źródło: | Fotometr: phenol red |
Zakres mV: | ±1000 mV |
Rozdzielcz. mV: | 0,1 mV |
Dokładność mV: | 0,1 mV |
Tlen rozpusz. | Zakres: | 0,0 ÷ 10,0 mg/l (as O2) |
Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l |
Dokładność: | ±0,4 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie Standard. Metod Badania Wody i Ścieków, wydanie 18, Zmodyfikowana metoda Winklera. |
Absorbancja | Zakres: | 0,000 ÷ 4,000 Abs |
Rozdzielcz.: | 0,001 Abs |
Dokładność: | ±0,003 Abs przy 1,000 Abs |
Alkaliczność | Zakres: | Woda słodka: 0 ÷ 500 mg/l (jako CaCO3) Woda morska: 0 ÷ 500 mg/l (jako CaCO3) |
Rozdzielcz.: | 1 mg/l |
Dokładność: | ±5 mg/l ±5% odczytu |
Źródło: | metoda kolometryczna |
Aluminium | Zakres: | 0,00 ÷ 1,00 mg/l (jako Al3+) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l |
Dokładność: | ±0,04 mg/l ±4% odczytu |
Amoniak | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,00 ÷ 3,00 mg/l (jako NH3-N) Dla średniego zakresu: 0,00 ÷ 10,00 mg/l (jako NH3-N) Dla wysokiego zakresu: 0,0 ÷ 100,0 mg/l (jako NH3-N) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l; 0,1 mg/l |
Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,04 mg/l ±4% odczytu Dla średniego zakresu: ±0,05 mg/l ±5% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,5 mg/l ±5% odczytu przy 25°C |
Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie Podręcznika Technologii Wody i Ścieków ASTM, D1426-92, metoda Nesslera |
Anionowe środki powierzch.- czynne
| Zakres: | 0,00 ÷ 3,50 mg/l (as SDBS) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l |
Dokładność: | ±0,04 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie USEPA 425.1 oraz Standard. Metod Badania Wody i Ścieków, wydanie 20, 4500-Cl. |
Brom | Zakres: | 0,00 ÷ 8,00 mg/l (jako Br2) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l |
Dokładność: | ±0,08 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Adaptation of the Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18th edition, DPD method |
Wapń | Zakres: | Woda słodka: 0 ÷ 400 mg/l (jako Ca2+) Woda morska: 200 ÷ 600 mg/l (jako Ca2+) |
Rozdzielcz.: | 1 mg/l |
Dokładność: | Woda słodka: ±10 mg/l ±5% odczytu Woda morska: ±6% odczytu |
Źródło: | Freshwater: Adaptation of the Oxalate method Seawater: Adaptation of the Zincon method |
Chlorek | Zakres: | 0,0 ÷ 20,0 mg/l (jako Cl⁻) |
Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l |
Dokładność: | ±0,5 mg/l ±6% odczytu przy 25°C |
Dwutlenek chloru | Zakres: | 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako ClO2) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l |
Dokładność: | ±0,10 mg/l ±5% odczytu |
Źródło: | Metoda chlorofenolu czerwonego |
Chlor | Zakres wolny chlor: | 0,00 ÷ 5,00 mg/l (jako Cl2) Dla ultra niskiego zakresu: 0,000 ÷ 0,500 mg/l (jako Cl2) |
Rozdzielcz. wolny chlor: | 0,01 mg/l Dla ultra niskiego zakresu: 0,001 mg/l |
Dokładność wolny chlor: | ±0,03 mg/l ±3% odczytu Dla ultra niskiego zakresu: ±0,020 mg/l ±3% odczytu |
Zakres całkowity chlor: | 0,00 ÷ 5,00 mg/l (jako Cl2) Dla ultra niskiego zakresu: 0,000 ÷ 0,500 mg/l (jako Cl2) Dla ultra wysokiego zakresu: 0 ÷ 500 mg/l (jako Cl2) |
Rozdzielcz. całkowity chlor: | 0,01 mg/l; 0,001 mg/l; 1 mg/l |
Dokładność całkowity chlor: | ±0,03 mg/l ±3% odczytu Dla ultra niskiego zakresu: ±0,020 mg/l ±3% odczytu Dla ultra wysokiego zakresu:±3 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Zasada pomiaru na podstawie EPA 330.5 DPD -metody pomiaru chloru wolnego (ULR) i chloru całkowitego (UHR) oraz Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wydanie 20, 4500-Cl |
Chrom 6- wartościowy | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0 ÷ 300 μg/l (jako Cr6+) Dla wysokiego zakresu: 0 ÷ 1000 μg/l (jako Cr6+) |
Rozdzielcz.: | 1 μg/l |
Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±1 μg/l ±4% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±5 μg/l ±4% odczytu |
Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie Podręcznika Technologii Wody i Ścieków ASTM, D1687-92, metoda difenylo- karbohydrazy |
Kolor wody | Zakres: | 0 ÷ 500 PCU (Platinum Cobalt Units) |
Rozdzielcz.: | 1 PCU |
Dokładność: | ±10 PCU ±5% odczytu |
Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, kolorymetryczna metoda platynowo-kobaltowa |
Miedź | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,000 ÷ 1,500 mg/l (jako Cu2+) Dla wysokiego zakresu: 0,00 ÷ 5,00 mg/l (jako Cu2+) |
Rozdzielcz.: | 0,001 mg/l; 0,01 mg/l |
Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,01 mg/l ±5% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,02 mg/l ±4% odczytu |
Źródło: | Metoda bikincho- ninowa |
Kwas cyjanurowy | Zakres: | 0 ÷ 80 mg/l (jako CYA) |
Rozdzielcz.: | 1 mg/l |
Dokładność: | ±1 mg/l ±15% odczytu |
Źródło: | Metoda turbidy- metryczna |
Fluorek | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako F-) Dla wysokiego zakresu: 0,0 ÷ 20,0 mg/l (jako F-) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l; 0,1 mg/l |
Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,03 mg/l ±3% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,5 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda SPADNS |
Twardość całkowita | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0 ÷ 250 mg/l (jako CaCO3) Dla średniego zakresu: 200 ÷ 500 mg/l (jako CaCO3) Dla wysokiego zakresu: 400 ÷ 750 mg/l (jako CaCO3) |
Rozdzielcz.: | 1 mg/l |
Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±5 mg/l ±4% odczytu Dla średniego zakresu: ±7 mg/l ±3% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±10 mg/l ±2% odczytu |
Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie EPA 130.1 |
Twardość wapniowa | Zakres: | 0,00 ÷ 2,70 mg/l (jako CaCO3) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l |
Dokładność: | ±0,11 mg/l ±5% odczytu |
Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda |
Twardość magnezowa | Zakres: | 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako CaCO3) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l |
Dokładność: | ±0.11 mg/l ±5% odczytu |
Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda kolorymetryczna EDTA |
Hydrazyna | Zakres: | 0 ÷ 400 μg/l (jako N2H4) |
Rozdzielcz.: | 1 μg/l |
Dokładność: | ±4% odczytu pełnego zakresu |
Źródło: | Metoda pomiaru na podstawie Podręcznika Technologii Wody i Ścieków ASTM, D1385-88, metoda Dimetylo-amino-benzaldehyd |
Jod | Zakres: | 0,0 ÷ 12,5 mg/l (jako I2) |
Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l |
Dokładność: | ±0,1 mg/l ±5% odczytu |
Źródło: | Metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda DPD |
Żelazo | Zakres: | Dla niskiego zakresu:[nbsp]0,000[nbsp]÷ 1,600 mg/l (jako Fe) Dla wysokiego zakresu: 0,00[nbsp]÷ 5,00 mg/l (jako Fe) |
Rozdzielcz.: | 0,001 mg/; 0,01 mg/l |
Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,01 mg/l ±8% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,04 mg/l ±2% odczytu |
Źródło: | Dla niskiego zakresu: metoda TPTZ Dla wysokiego zakresu: metoda EPA Phenanthroline 315B, dla wód naturalnych i oczyszczonych |
Magnez | Zakres: | 0 ÷ 150 mg/l (jako Mg2+) |
Rozdzielcz.: | 1 mg/l |
Dokładność: | ±5 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Metoda Calmagite |
Mangan | Zakres: | Niski zakres: 0 ÷ 300 μg/l (jako Mn) Wysoki zakres: 0,0 ÷ 20,0 (jako Mn) |
Rozdzielcz.: | 1 μg/l; 0,1 mg/l |
Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±10 μg/l ±3% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±0,2 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Dla niskiego zakresu: metoda PAN Dla wysokiego zakresu: metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda Periodate |
Molibden | Zakres: | 0,0 ÷ 40,0 mg/l (jako Mo6+) |
Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l |
Dokładność: | ±0,3 mg/l ±5% odczytu |
Źródło: | Metoda kwasu merkaptooctowego |
Nikiel | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,000 ÷ 1,000 mg/l (jako Ni) Dla wysokiego zakresu: 0,00 ÷ 7,00 g/l (jako Ni) |
Rozdzielcz.: | 0,001 mg/l; 0,01 g/l |
Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,010 mg/l ±7% odczytu Wysoki zakres: ±0,07 g/l ±4% odczytu |
Źródło: | Dla niskiego zakresu: metoda PAN Dla wysokiego zakresu: metoda fotometryczna |
Azotan | Zakres: | 0,0 ÷ 30,0 mg/l (jako NO3-- N) |
Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l |
Dokładność: | ±0,5 mg/l ±10% odczytu |
Źródło: | Metoda redukcji kadmem |
Azotyn | Zakres: | Woda słodka Dla niskiego zakresu: 0 ÷ 600 μg/l (jako NO2--N) Dla wysokiego zakresu: 0 ÷ 150 mg/l (jako NO2-) Woda morska dla ultra niskiego zakresu: 0 ÷ 200 μg/l (jako NO2--N |
Rozdzielcz.: | Woda słodka: 1 μg/l; 1 mg/l Woda morska: 1 μg/l |
Dokładność: | Woda słodka Dla niskiego zakresu: ±20 μg/l ±4% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±4 mg/l ±4% odczytu Woda morska ±10 μg/l ±4% odczytu |
Źródło: | Metoda diazacji EPA 354.1 |
Tlen scavenger | Zakres: | 0 ÷ 1000 μg/l (jako DEHA) 0,00 ÷ 1,50 mg/l (jako Carbohydrazide) 0,00 ÷ 2,50 mg/l (jako Hydroquinone) 0,00 ÷ 4,50 mg/l (jako ISO-ascorbic acid) |
Rozdzielcz.: | 1 μg/l (DEHA); 0,01 mg/l |
Dokładność: | ±5 μg/l ±5% odczytu (DEHA) |
Źródło: | Metoda redukcji żelazem |
Ozon | Zakres: | 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako O3) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l |
Dokładność: | ±0,02 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Metoda kolorymetrycz. DPD |
Fosforan | Zakres: | Woda słodka Dla niskiego zakresu: 0,00 ÷ 2,50 mg/l (jako PO43-) Dla wysokiego zakresu: 0,0 ÷ 30,0 mg/l jako PO43-) Woda morska dla ultra niskiego zakresu: 0 ÷ 200 μg/l (jako P) |
Rozdzielcz.: | Woda słodka: 0,01 mg/l; 0,1 mg/l Woda morska: 1 μg/l |
Dokładność: | Woda słodka Dla niskiego zakresu: ±0,04 mg/l ±4% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±1 mg/l ±4% odczytu Woda morska dla ultra niskiego zakresu: ±5 μg/l ±5% odczytu |
Źródło: | Woda słodka dla niskiego zakresu: metoda kwasu askorbinowego Woda słodka dla wysokiego zakresu i woda morska dla ultra niskiego zakresu: metoda pomiaru na Standardowych Metod Badania Wody i Ścieków, wyd. 18, metoda oznaczania aminokwasów |
Potas | Zakres: | 0,0 ÷ 20,0 mg/l (jako K) |
Rozdzielcz.: | 0,1 mg/l |
Dokładność: | ±3,0 mg/l ±7% odczytu |
Źródło: | Metoda tetra- fenylobory- metryczna |
Krzem | Zakres: | Dla niskiego zakresu: 0,00 ÷ 2,00 mg/l (jako SiO2) Dla wysokiego zakresu: 0 ÷ 200 mg/l (jako SiO2) |
Rozdzielcz.: | 0.01 mg/l; 1 mg/l |
Dokładność: | Dla niskiego zakresu: ±0,03 mg/l ±3% odczytu Dla wysokiego zakresu: ±1 mg/l ±5% odczytu |
Źródło: | Dla niskiego zakresu: Adaptation of the ASTM Manual of Water and Environmental Technology, D859, Heteropoly Molybdenum Blue method Dla wysokiego zakresu: Adaptation of the USEPA Method 370.1 and Standard Method 4500-SiO2 |
Srebro | Zakres: | 0,000 ÷ 1,000 mg/l (jako Ag) |
Rozdzielcz.: | 0,001 mg/l |
Dokładność: | ±0,020 mg/l ±5% odczytu |
Źródło: | Adaptacja metody PAN |
Siarczan | Zakres: | 0 ÷ 150 mg/l (jako SO42-) |
Rozdzielcz.: | 1 mg/l |
Dokładność: | ±5 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Turbidimetric - Sulfate is precipitated with barium chloride crystals |
Cynk | Zakres: | 0,00÷ 3,00 mg/l (jako Zn) |
Rozdzielcz.: | 0,01 mg/l |
Dokładność: | ±0,03 mg/l ±3% odczytu |
Źródło: | Adaptation of the Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 18th edition, Zincon method |
Parametry techniczne |
Kanały wejścia: | 1 wejście dla elektrody pH electrode i 5 wejść dla czujników do pomiaru długości fali |
Elektroda pH: | cyfrowa elektroda pH (brak w zestawie) |
Typ rejestracji: | logowanie na żądanie przy użyciu opcj. nazwy użytkownika i identf. próbki |
Pamięć: | 1000 pomiarów |
Łączność: | Host USB-A dla dysku flash; micro-USB-B do zasilania i łączności z komputerem |
GLP: | dane kalibracyjne dla podłączonej elektrody pH |
Wyświetl.: | LCD 128 x 64 pikseli, z podświetleniem |
Baterie/ żywotność: | akumulator litowo- polimer. 7 VDC ; >500 pomiarów fotometr. lub 50 godz. ciągłego pomiaru pH |
Zasilanie: | zasilacz 5 VDC USB 2.0 z kablem USB-A na micro-USB-B (w zestawie) |
Środowisko pracy: | 0 ÷ 50,0°C; 0 ÷ 95% RH, bez kondensacji |
Wymiary: | 206 x 177 x 97 mm |
Waga: | 1.0 kg |
Fotometr/ Kolorym. Źródło światła: | 5 diod LED z filtrami interferencyjnymi, wąskopasmowymi, 420 nm, 466 nm, 525 nm, 575 nm i 610 nm |
Fotometr/ Kolorym. Detektor światła: | fotodetektor krzemowy |
Filtr pasmowy Pasmo: | 8 nm |
Filtr pasmowy Dokładn.: | ±1 nm |
Typ kuwety: | okrągły, 24,6 mm |
Ilość metod: | 128 max. |
Producent: | HANNA Instruments |
Kraj pochodz.: | USA |
Gwarancja: | 24 miesiące |